文章來源：華爾街見聞

　　當地時間週五，美國食品和藥物管理局（FDA）批准Moderna新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），這是繼輝瑞(37.68, -0.35, -0.92%) /BioNTech疫苗之後，美國批准的第二個新冠疫苗。

　　獲得批准後，美國聯邦政府將於下周向全國64個州、地區和主要城市分發大約590萬劑Moderna的疫苗。

　　Moderna表示，將在今年12月底前在美國交付約2000萬劑疫苗。這意味著，美國12月的整體疫苗供應，將在輝瑞2500萬劑疫苗供應的基礎上，再增加2000萬劑疫苗。

　　這有助於實現美國政府的目標，即在2021年春季或夏季之前為任何想要接種疫苗的人提供疫苗。

　　美國疾病控制與預防中心（Centers for Disease Control and Prevention）已經向各州提供了一份大綱，建議優先安排衛生工作者和養老院，但各州可以根據自己的需要分發疫苗。

　　Moderna更易儲存和運輸

　　Moderna和輝瑞都使用mRNA技術，利用遺傳物質激發免疫反應。在一項涉及44，000人的研究中，輝瑞公司的疫苗預防疾病的有效性為95%，而Moderna公司的疫苗在一項涉及30，000人的研究中，有效性為94.1%。

　　為了達到最大效力，這兩種疫苗都要求人們在三到四周後再注射第二劑。然而，Moderna可以直接注射到人體內，而輝瑞的則必須在註射前在單獨的溶液中稀釋。

　　Moderna在存儲和運輸方面的優勢，也使得它能夠更加深入到小型醫院和農村地區。

　　據了解，Moderna的疫苗足夠穩定，可以在-20℃（國內標準冰箱或醫用冰箱的溫度）下儲存6個月；而輝瑞&BioNTech的疫苗則需要在-70℃下儲存和運輸。

　　這意味Moderna可以儲存在大多數標準的醫療冷藏箱中，而輝瑞的必須運輸和保存在專門的冷藏箱或乾冰的超低溫環境中，這些資源在大型醫院系統和城市地區更常見。

責任編輯：李園