來源：華爾街見聞

　　作者： 於旭東

　　Moderna稱，研究結果顯示新冠疫苗的有效性達到94.5%。 

　　Moderna今日宣佈，該公司研發的新冠候選疫苗mRNA-12733在三期臨床試驗中期分析中表現優異，已達到研究方案中預先指定的統計學功效標準，功效達到了94.5%。

　　此次三期臨床試驗研究共招募了3萬多名志願者，並得到了美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）、國立衛生研究院（NIH）、生物醫學高級研究與開發局（BARDA）等機構的支持。

　　該實驗在志願者第二次接種疫苗後的兩週開始進行統計分析，共基於95例病例，其中安慰劑組有90例確診新冠，而實驗組僅觀察到5例確診，疫苗效力評估達到了94.5%（p<0.0001）。

　　此次中期分析還重點分析了11例重症患者的狀況，並且所有11例病例均發生在安慰劑組，而在實驗組組中均未發生。

　　本次試驗的95例新冠確診病例包括20名老年人（65歲以上），分別來自不同社區（包括12名西班牙裔或拉丁裔，4名黑人或非裔美國人，3名亞裔和1名多種族患者）。