北京時間11月9日晚間，輝瑞和BioNTech宣佈，他們聯合研製的新冠候選疫苗在第3期臨床試驗研究的中期分析中取得了重大進展。

　　雙盲試驗中，在第二次注射後7天，疫苗有效性超過90%，這意味著首次注射28天後就能達到保護效果。

　　本次試驗共有43538名志願者，其中42%的人來自不同的地區。

　　除此之外，在安全性上，本次試驗沒有發生嚴重不良反應，後續將繼續收集有關安全性的數據。

　　若該疫苗完全達到安全性和有效性的要求，輝瑞和BioNTech就計劃向美FDA提交緊急使用授權（EUA），目前該計劃預計將在11月的第三週進行。

　　目前，該實驗將繼續進行臨床試驗直至得出最終結果，以進一步收集數據並確定候選疫苗的安全性和有效性。

　　輝瑞疫苗臨床研究與開發高級副總裁威廉稱，「這是關乎世界、美國和公共衛生的新聞。」他說，這甚至比他所希望的最好結果還要好。BioNTech首席執行官Ugur Sahin表示，由於此前預計第一批疫苗的有效性在60%到70%之間，因此「有效性超過90%是非同尋常的」。